去年，在艾玛·海明·威利斯宣布出版她的新书时，她表示希望这本书能够成为照护者的指南。她坦言，在她和家人最初面对丈夫布鲁斯·威利斯被诊断出患有失语症（2022年）以及额颞叶痴呆症（2023年）时，他们迫切需要这样一份指南。

在2024年2月的一份声明中，艾玛·海明·威利斯说道：“我希望这本书能落到照护者，特别是那些刚刚得知这个改变人生消息的新照护者手中。他们应该知道自己并不孤单，仍然有支持，甚至有希望。在理想情况下，我希望在医生的办公室里看到这本书，医生把它交给他们带回家。”

艾玛·海明·威利斯的这番呼吁再次引发了人们对于照护者群体的关注。她希望通过自己的经验分享和资源整合，为那些正在经历类似困境的家庭提供帮助和支持。

照护者面临的挑战

照顾患有失语症或额颞叶痴呆症的病人是一项极具挑战性的任务。照护者不仅需要承担起日常生活的照料，还要应对病人情绪上的波动、沟通上的障碍，以及病情发展带来的种种不确定性。长期处于这种高压状态下，照护者的身心健康往往会受到严重影响。

许多照护者感到孤独、无助和不知所措。他们需要情感上的支持、专业的指导和必要的休息。然而，在现实中，这些需求往往难以得到满足。

艾玛·海明·威利斯的努力

艾玛·海明·威利斯一直致力于提高公众对失语症和额颞叶痴呆症的认识，并为照护者提供支持。她积极参与公益活动，分享自己的经验，呼吁社会各界关注照护者群体的需求。

她的新书被视为一份重要的资源，旨在帮助照护者更好地了解疾病、应对挑战，并找到支持和希望。她希望通过这本书，让照护者们知道自己不是一个人在战斗，他们可以获得帮助和支持。

呼吁更多关注和支持

艾玛·海明·威利斯的努力提醒我们，照护者是社会中一个不可忽视的群体。他们默默付出，承担着巨大的压力和责任。我们需要给予他们更多的关注、理解和支持。

政府和社会组织应该提供更多的资源和支持，包括情感咨询、专业指导、经济援助和喘息服务，帮助照护者减轻负担，提高生活质量。

我们每个人也应该尽自己的一份力量，给予身边的照护者更多的关怀和帮助，让他们感受到温暖和支持。

照护者不是超级英雄，他们也需要被照顾。让我们一起努力，为他们创造一个更加友好的社会环境。