卢森堡王子弗雷德里克（Prince Frederik of Luxembourg）于2月28日不幸逝世，年仅22岁。他的父母，罗伯特王子（Prince Robert）和朱莉王妃（Princess Julie），在周末发布声明，透露弗雷德里克王子多年来一直与一种罕见的线粒体疾病作斗争。

弗雷德里克王子与PolG疾病的抗争

弗雷德里克王子出生时就患有PolG疾病，这是一种遗传性线粒体疾病，会阻止身体细胞产生足够的能量，进而导致多种器官功能障碍和衰竭。罗伯特王子和朱莉王妃在声明中表示，弗雷德里克王子在14岁时被诊断出患有PolG疾病，当时他的症状开始变得明显。

罗伯特王子深情地称他的儿子为“超级英雄”。

“弗雷德里克天生就拥有积极、快乐和坚定的品质，”罗伯特王子说道。“小时候，我总是说，如果我们的孩子中有一个我永远不需要担心的，那就是他。他拥有非凡的社交技巧，惊人的幽默感，超高的情商和同情心，以及无限的正义感、公平感和正直。”

罗伯特王子回忆说，2月28日，也就是世界罕见病日，弗雷德里克王子往常的意大利语Duolingo学习和锻炼闹钟响了，但这天与往常不同。这位22岁的王子身体不适，几天来几乎无法说话。

“这将是他在这个世界的最后一天，”罗伯特王子说道，并补充说，弗雷德里克王子那天鼓起勇气向他的每一位家庭成员告别。

弗雷德里克王子对PolG疾病的贡献

为了帮助其他患有线粒体疾病的人并寻找治疗方法，弗雷德里克王子成立了PolG基金会。据该基金会称，据估计，每500人中就有一人患有这种疾病，可以将其比作“电池存在故障，永远无法完全充电，并且处于持续耗尽的状态”。PolG疾病也难以诊断，并且目前尚无已知的治疗方法。

弗雷德里克王子积极参与医学试验，并捐献了他的DNA，以帮助医生进行疾病研究。

“这就是弗雷德里克王子所奋斗的战斗，也是他一生必须承担的负担。他始终以优雅和幽默的态度面对这一切，”罗伯特王子说道。

未竟的事业

即使在弗雷德里克王子去世后，罗伯特王子也表示“他的使命尚未完成”，并补充说，这位年轻的王子和他的基金会将继续努力寻找PolG疾病的治疗方法。

“我之所以说他仍然存在于当下，是因为我知道，虽然他肉体上不在了，但他仍然在这里激励我们，推动我们前进，”罗伯特王子说道。

父子情深

罗伯特王子回忆了他与儿子最后的对话。

“在他说其他话之前，弗雷德里克王子最后问我的问题是：‘爸爸，你为我感到骄傲吗？’他已经好几天几乎说不出话了，所以这些话的清晰程度和那一刻的沉重感一样令人惊讶，”罗伯特王子写道。

“答案非常简单，他已经听过很多次了……但在那时，他需要得到保证，他已经在短暂而美丽的一生中尽了自己所能，现在他终于可以离开了，”他说道。

弗雷德里克王子短暂而光辉的一生，为罕见病患者带来了希望，他的精神将继续激励着人们为战胜疾病而努力。